新闻公告

武汉市第三医院首义、光谷、未来城院区消毒供应业务服务洽谈公告  项目编号 133#

 

一、洽谈项目及内容

1.项目名称：武汉市第三医院三院区消毒供应服务外包项目。

2.标段划分：包1：首义院区消毒供应服务外包；包2：光谷院区消毒供应服务外包；包3：未来城院区消毒供应服务外包；中标人不得转包；不得二次分包。

3.合同期限：1+2年。首年为试运行期；试运行期满考核合格，按采购文件和合同约定续签后续年度合同。续签不得违背政府采购合同管理和预算管理要求。

4.服务内容：首义、光谷、未来城院区日常高温/低温灭菌院外集中消毒、和下收下送、未来城院区应急高温/低温灭菌、暂存间改造、追溯系统、质量监测、运输交接、临床协调、应急演练等。

5.报价采取分别报：分项单价上限和各包的年度预估总价上限。

6.本次洽谈为招标前的市场调查，欢迎符合条件的供应商积极报名参与。

二、洽谈人资格

1.企业相关资质证明（企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证及相关资质等）复印件加盖公章；

2.具有相关资质：院外第三方医疗消毒供应中心应具备《医疗机构执业许可证》（医疗消毒供应中心）及环保、特种设备、消防、职业卫生等许可/备案；压力容器使用登记证、特种设备作业人员证；ISO 9001/13485等。

3.有医疗机构服务业绩(须提供近三年合同复印件)：三级医院消毒供应服务或第三方医疗消毒供应中心业绩。

4.符合要求的内部管理制度及质量保证系统文件。

三、服务内容

（一）日常服务

1.首义、光谷、未来城三个院区日常高温/低温灭菌和下收下送、未来城院区应急高温/低温灭菌采取外包，采取院外集中消毒；

2.承包方负责回收、清点、清洗、消毒、干燥、检查、包装、灭菌、监测、放行、发放、运输、追溯、交接。

3.医院保留监督、审核、调度和终止权。

4.院外集中消毒地点、距离、运输时限、备用路线须在投标文件中明确。

四、服务标准和要求

（一）物流与转运要求

1.洁污分离：使用不同颜色/标识的密闭转运箱，洁污不得混装、混运。

2.专车专用：清洁物品车与污染物品车分开，不得混用；定期消毒并留存记录。

3.转运箱管理：每次使用后清洗消毒，记录消毒时间、消毒剂、操作人。

4.温度/冷链监测：对无菌物品运输温湿度、低温灭菌物品有温度要求者进行监测，记录留存；

5.唯一追溯码：每包/每箱建立唯一追溯码，箱码与包码关联；交接采用扫码确认，记录时间、人员、地点。

6.运输时限：日常器械回收后8小时内完成清洗消毒和送达；急诊器械5小时内完成清洗消毒和送达。

7.应急运输：车辆故障、交通管制、公共卫生事件时的备用方案。

8.污染器械运输按感染性物品管理，防泄漏、防遗撒；不得混入医疗废物。

（二）应急灭菌要求

1.应急审批：医院监管人员审批应急灭菌申请；紧急情况下可先电话审批、后补纸质/电子流程。须明确电话审批权限、录音/记录、补录时限、越权责任。

2.监测与放行：应急灭菌完成后必须执行快速生物监测或按规范开展生物监测；化学五类爬行卡可用于紧急放行辅助判断，但不能替代生物监测；植入物、外来器械必须生物监测合格后放行；紧急放行须经医院院感/护理审批，记录并追踪，阳性时立即召回。

（三）暂存间改造要求

1.三院区设无菌物品/污染物品暂存间，改造由承包方承担。

2.区域划分：去污区、检查包装区、灭菌区、无菌物品存放区、应急灭菌区。

3.气流方向由洁到污：去污区相对负压，检查包装及灭菌区、无菌物品存放区保持正压梯度，符合WS 310.1-2016。

4.墙面、地面、台面材质满足消毒供应中心管理规范，耐磨、耐腐蚀、易清洁消毒。

5.预留灭菌设备用水、排水、蒸汽、压缩空气、独立电源接口。

6.低温灭菌区域必须设置废气/废液处理设施；如使用环氧乙烷，须满足环保排放、职业卫生、防爆、残留解析等要求。

7.暂存间增加温湿度监控、门禁、防鼠防虫设施，记录可追溯。

8.改造方案需经医院基建、院感、护理部门审核后实施；涉及消防、环保、职业卫生、施工许可的，依法办理。

9.改造费用、资产归属、合同终止后的添附物处置和回购条件须在合同中明确。

（四）人员配置与监管要求

1.承包方岗位

（1）每个采购包至少配置项目经理1名；若同一供应商兼中两包，可设总项目经理统筹，但每院区须有现场负责人。

（2）回收/下送人员、清洗消毒员、检查包装员、高温灭菌操作员、低温灭菌操作员、质量专员。

（3）高温灭菌操作员须持压力容器操作证等特种设备作业人员证；低温灭菌、环氧乙烷等岗位须经专项培训。

（4）所有关键岗位持证上岗；新进人员须经医院院感培训合格后方可上岗。

2.医院方监管人员

（1）三院区各保留1名医院方消毒供应人员，负责质量抽检、监督、审核灭菌监测结果、临床协调和应急审批。

（2）该人员在业务上向医院院感/护理管理汇报。

（3）承包方承担监管服务费，按月度拨付至医院指定账户。

（4）须避免监管人员与承包方形成直接雇佣关系，保障监管独立性。

（五）服务质量要求

1.核心质量指标
 

指标	定义	目标
清洗合格率	按清洗批次/器械件，目测+定期蛋白残留/ATP检测	≥98%
包装合格率	抽检包，含材料、封口、标识、重量、器械功能	100%
灭菌过程参数合格率	物理、化学、生物监测	100%
生物监测阳性率	经确认的灭菌失败批次	0
无菌物品发放及时率	按约定时间窗	≥95%
下收下送差错率	错送、漏送、迟送、数量不符/总交接包次	≤0.1%
器械包外观完好率	无破损、潮湿、污染、标识不清	≥99%
临床科室满意度	季度问卷，回收率≥80%	≥90%
追溯信息完整率	必填字段完整	100%

 

2.双监管机制

（1）所有灭菌批次进入统一追溯系统，医院可实时查看。

（2）医院方监管人员日常驻场监管。

（3）医院职能部门每月/季度不定期抽查。

（4）每季度委托独立检测机构对清洗效果、灭菌效果抽检；检测机构须具备CMA/CNAS等资质，费用承担方明确。

3.不合格处理

（1）单批次不合格：立即停用该批次物品，启动召回。

（2）连续2次同类问题：承包方出具整改报告，医院复核。

（3）发生院感不良事件：经调查认定与承包方责任相关的，可触发“一票否决终止合同”条款。

（4）生物监测阳性：按假阳性/真阳性调查，真阳性须召回并追踪患者。

（六）追溯与信息系统

1.唯一追溯码，扫码交接，数据字段至少包括：院区、科室、器械包名称、清洗批次、灭菌批次、灭菌方式、灭菌日期、失效期、操作员、监测结果、放行人。

2.系统与医院现有网络系统对接，支持二维码/RFID，承包方承担接口费用。

3.数据所有权归医院；承包方不得擅自使用、泄露、出境。

4.满足网络安全、数据安全、个人信息保护要求。

5.保存期限：清洗消毒监测资料≥6个月，灭菌质量监测资料≥3年，植入物可追溯至患者。

五、合同期限、退出与过渡

1.1+2年：首年试运行；试运行期满考核合格续签。续签条件、程序、价格调整机制在采购文件中明确。

2.退出机制：严重感控事件：立即终止；KPI连续两个季度不达标：医院有权提前解除合同；其他根本违约：按合同约定解除。

3.提前终止：合同中明确承包方固定资产投资处置方式、医院回购条件、评估程序、资金来源和税费承担。

4.过渡服务：合同终止后，承包方须配合医院完成至少30天过渡服务或应急预案，费用和责任明确。

5.数据移交：终止时移交追溯数据和相关节点数据、记录、账号权限。

六、洽谈文件的组成

（洽谈文件组成应包括但不限于下列内容，并均须加盖供应商单位公章）

1.企业相关资质复印件（加盖公章）；

2.报价一览表及报价清单表；

3.对项目的详细说明；

4.文件一式两份（正、副本各一份，装订成册，未按要求装订的洽谈文件按无效文件处理）。

七、报名及资料提交时间：

2026年11月12日-2026年11月19日（提交资料时间8：00-12：00，14：00-17：00）。文件密封报送并盖骑缝章，不接受邮寄。封面注明单位(加盖公章)、项目编号、联系人、联系方式。文件送达地点：武汉市第三医院首义院区行政办公区采购管理办公室

八、洽谈时间：

另行通知。

九、联 系 人：

护理部 龙老师：027-68894809

采购管理办公室：027-68894679

纪委监察科： 027-68894815

武汉市第三医院首义院区行政办公区采购管理办公室